Amniozentese

Ein Hinweis zu dna, Gene und Chromosomen

In den meisten Zellen des Körpers haben 46 Chromosomen in 23 Paaren angeordnet. Ein Chromosom von jedem Paar kommt von deiner Mutter und einer aus deinem Vater. Chromosomen bestehen aus DNA. DNA steht für Desoxyribonukleinsäure. Es ist Ihr genetisches Material und wird im Kern der Zellen des Körpers gefunden.

Jeder Ihrer Chromosomen trägt hunderte von Genen. Ein Gen ist die Grundeinheit des genetischen Materials. Es besteht aus einer Sequenz (oder Stück) aus DNA und sitzt an einem bestimmten Ort auf einem Chromosom. So ist ein Gen, ein kleiner Abschnitt eines Chromosoms. Jedes Gen steuert ein bestimmtes Feature oder eine bestimmte Funktion im Körper. Zum Beispiel diktieren Ihre Augenfarbe oder Haarfarbe. Jedes Gen ist Teil eines Paares. Ein Gen von jedem Paar wird von Ihrer Mutter, die andere vom Vater geerbt. Die Menschen haben zwischen 20.000 und 25.000 Gene.

Was ist eine Amniozentese?

Amniozentese. Ein Hinweis zu dna, Gene und Chromosomen.

Amniozentese ist eine Prozedur, die während der Schwangerschaft durchgeführt wird. Es geschieht in der Regel zu diagnostizieren oder auszuschließen verschiedenen Chromosom oder genetische Bedingungen im Mutterleib, Entwicklung von Babys. Während Fruchtwasseruntersuchung wird eine Probe des Fruchtwassers in Ihrer Gebärmutter (Uterus), die rund um die Entwicklung von Babys genommen wird mit einer feinen Nadel. Diese Flüssigkeit enthält Zellen, die aus der Haut des Babys sowie Abfallprodukte (Urin aus den Nieren des ungeborenen Kindes) wurden vergossen. Diese Zellen enthalten die Babys genetische Material (Chromosomen). Verschiedene Tests können auf dem Fruchtwasser erfolgen im Labor für eine Anzahl von Chromosomen oder genetischen Erkrankungen zu finden.

Amniozentese ist ein diagnostischer Test in der Schwangerschaft. In den meisten Fällen, sagt ein Diagnosetest für Sie bestimmten, ob Ihr Baby eine bestimmte Beschaffenheit hat. Vergleichen Sie dies mit einem Screening-Test in der Schwangerschaft (zB Blutuntersuchungen und / oder Ultraschall-Screening-Tests für Down-Syndrom). Screening-Tests geben Ihnen eine Risikoabschätzung, oder die Wahrscheinlichkeit, dass das Kind eine bestimmte Beschaffenheit hat. Sie geben nicht Sie einen bestimmten "Ja" oder "Nein" beantworten. Wenn Sie einen Screening-Test, die ein hohes Risiko für einen bestimmten Zustand zeigt haben, werden Sie in der Regel einen diagnostischen Test angeboten werden.

Ein alternativer diagnostischer Test zur Amniozentese ist Chorionzottenbiopsie (CVS). Kurz gesagt beinhaltet CVS unter eine sehr kleine Gewebeprobe aus der Plazenta, die auf Ihre Gebärmutter (Uterus) befestigt ist. Die Plazenta-Zellen die gleiche genetische Material wie die Zellen des ungeborenen Kindes. CVS wird in der Regel zwischen dem Beginn des 11. und dem Ende der 13. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Der Vorteil von CVS über Amniozentese ist, dass CVS heraus kann früher in der Schwangerschaft durchgeführt werden. Dies bedeutet, dass Entscheidungen darüber, wie Sie möchten, mit der Schwangerschaft gehen früher gemacht werden können. Es kann jedoch ein leicht erhöhtes Risiko von Komplikationen wie Fehlgeburten mit CVS sein. (Siehe separate Broschüre mit dem Titel "Chorionzottenbiopsie", die dieses Verfahren beschreibt im Detail.)

Warum sind schwangere Frauen Fruchtwasseruntersuchung angeboten?

Amniozentese wird nicht als Routine-Test in der Schwangerschaft durchgeführt. Es wird angeboten, wenn Sie gedacht werden, um eine erhöhte Chance, ein Kind mit einer bestimmten Bedingung haben.

Sie sind nicht verpflichtet, Amniozentese haben. Es ist eine Wahl, die Sie machen können. Sie sollten den Test vollständig mit Ihrem Arzt besprechen, darunter die möglichen Risiken und Komplikationen, bevor Sie entscheiden, ob oder nicht zu gehen.

Der häufigste Grund für eine schwangere Frau angeboten Amniozentese ist zu sehen, wenn ihre Entwicklung Baby hat eine Chromosomenstörung wie das Down-Syndrom. (Jemand mit Down-Syndrom eine zusätzliche Kopie des Chromosoms Nummer 21 in den Zellen ihres Körpers. Dadurch typische Gesichts-und andere physikalische Eigenschaften. Siehe separate Broschüre mit dem Titel "Down-Syndrom" für weitere Details.) Ein Screening-Test für Down-Syndrom ist angeboten für alle schwangeren Frauen in Großbritannien. Wenn diese Screening-Test zeigt eine höhere Risiko-Ergebnis können Sie Fruchtwasseruntersuchung angeboten werden.

Andere Gründe, warum Amniozentese während der Schwangerschaft angeboten werden können, umfassen:

• Wenn Sie hatte ein Baby mit einem Chromosom, genetisch bedingte Erkrankung oder eine andere Erkrankung (zum Beispiel ein Neuralrohrdefekt) in einer früheren Schwangerschaft.
• Wenn Sie oder Ihr Partner hat, eine genetische Störung oder sind Träger für eine genetische Störung, die auf das Baby weitergegeben werden konnten. Beispiele hierfür sind Sichelzellenanämie, Thalassämie, zystische Fibrose und Duchenne-Muskeldystrophie.
• Wenn es eine Geschichte von bestimmten genetischen Erkrankungen in Ihrer Familie.
• Wenn andere Untersuchungen während der Schwangerschaft (zB Scans) haben die Möglichkeit, dass das Baby eine Chromosomenstörung wie das Down-Syndrom hat angehoben.
• Wenn das Baby hat ein erhöhtes Risiko für eine Chromosomenstörung wegen Ihres Alters.

In den späteren Stadien der Schwangerschaft kann amniocentesis auch für eine Reihe von Gründen nicht angeboten werden. Dazu gehören:

• Um auf Anzeichen von Infektion zu suchen, wenn Ihr Membranen früh gebrochen haben. Hier ist das Fruchtwasser für Keime in der Flüssigkeit selbst getestet. Es ist nicht das Baby Chromosomen, die getestet werden.
• Um die Reife der Lunge des ungeborenen Kindes zu beurteilen.
• Um zu sehen, ob das Baby ist die Gefahr der Entwicklung Rhesus-Krankheit. (Wenn Ihr Blutgruppe Rhesus negativ und das Blut des Babys Gruppe ist Rhesus-positiv ist, kann Ihr Immunsystem zu Antikörpern, die die roten Blutkörperchen des Babys angreifen. Das Baby kann Anämie, Gelbsucht entwickeln und in schweren Fällen kann dies zum Tod führen des Babys.)
• Um an das Baby Chromosomen, wenn ein Chromosom Problem später in der Schwangerschaft vermutet wird.

Es wird vermutet, dass etwa 5 von 100 schwangeren Frauen eine vorgeburtliche Diagnostik-Test wie Amniozentese oder CVS angeboten werden. Amniozentese ist die häufigste pränatalen diagnostischen Tests, die schwangeren Frauen angeboten wird.

In welchem ​​Stadium der Schwangerschaft ist Amniozentese angeboten?

Was ist eine Amniozentese? Warum sind schwangere Frauen Fruchtwasseruntersuchung angeboten?

Amniozentese wird in der Regel nach 15 Wochen der Schwangerschaft abgeschlossen angeboten (meist zwischen 15-18 Wochen). Dies ist, weil es sich gezeigt hat, am sichersten in diesem Stadium der Schwangerschaft.

Amniozentese vor 15 Wochen wird so früh Amniozentese betrachtet. Vor 15 Wochen der Schwangerschaft, sind die Menge an Fruchtwasser niedrigeren Niveau, so dass es schwierig, genügend Fruchtwasser zum Testen bekommen. Frühe Amniozentese wird in der Regel nicht empfehlenswert, da sie ein höheres Risiko für Fehlgeburten und auch ein höheres Risiko für Klumpfuß in der Entwicklung von Babys trägt. (Klumpfuß ist eine Fehlstellung eines oder beider Füße, wo der Fuß verdreht, so dass die Fußsohle nicht platziert flach auf den Boden.)

Wie bereits erwähnt, manchmal Amniozentese wird später in der Schwangerschaft durchgeführt, so dass andere Tests können getan werden, um für bestimmte Probleme in der Entwicklung von Babys zu suchen.

Wie wird die Amniozentese durchgeführt?

Während des Verfahrens selbst, zunächst können Sie erwarten, eine Ultraschalluntersuchung ähnlich wie in anderen Scans während der Schwangerschaft haben. Dazu wird Gel auf den Bauch aufgetragen und die Ultraschallsonde wird über die Haut des Bauches geführt, um die Position des Babys zu überprüfen und auch die Plazenta. Amniozentese wird in der Regel unter ständiger Ultraschallkontrolle durchgeführt. Dies bedeutet, dass der Arzt die Durchführung der Amniozentese die Ultraschallsonde verwendet, damit sie ein Ultraschall-Bild zu sehen kontinuierlich während des gesamten Verfahrens. Auf diese Weise können sie ein wachsames Auge auf das Baby und die Position der Nadel verwendet zum Abziehen der Fruchtwasser zu halten.

Der Arzt wird die Scan-Bild, um ihnen zu helfen, ein klares "Tasche" oder "Pool" von Fruchtwasser um das Baby zu finden, so dass die Flüssigkeit ohne die Nadel zu berühren oder das Baby die Nabelschnur entnommen werden kann. Sie wird in der Regel versuchen zu vermeiden, die Nadel durch die Plazenta. Jedoch, gelegentlich kann dies der einzige Weg, um die Probe der Flüssigkeit zu sammeln. Wenn die Nadel durch die Plazenta passieren wird, ist es unwahrscheinlich, irgendeinen Schaden entweder Sie oder das Kind verursachen.

Wenn die beste Position gefunden wird, wird die Haut rund um den Bereich, wo die Nadel eingefügt werden gereinigt. Eine feine Nadel wird dann durch die Haut geschoben, die Muskeln des Bauches und dann durch den Muskel Wand der Gebärmutter in die Tasche von Fruchtwasser. Eine Spritze wird mit dem anderen Ende der Nadel befestigt werden, so dass einige der von Fruchtwasser um das Baby kann dann abgezogen werden.

In der Regel zwischen 10 und 20 ml Fruchtwasser entnommen. Die Nadel wird dann herausgenommen und Sie haben eine weitere Überprüfung, um das Baby zu überprüfen. Das Baby wird schnell starten, um das Fruchtwasser, die während des Verfahrens das nächste Mal passieren Urin entfernt wird ersetzt. Das Fruchtwasser ist normalerweise ein Stroh-wie Farbe. Doch manchmal kann es mit Blut befleckt werden. Dies ist nicht gefährlich, sondern können unter Umständen die Testergebnisse beeinträchtigen und der Test wiederholt werden.

Gelegentlich ist es nicht möglich, genügend Fruchtwasser zum Testen zu erhalten und die Nadel entfernt und wieder eingesetzt werden. Dies kann darauf zurückzuführen sein, die Position, die das Baby liegend in. Hoffentlich einen zweiten Versuch zu sammeln Flüssigkeit erfolgreich sein wird. Wenn nicht, werden Sie in der Regel aufgefordert, an einem anderen Tag zurück, um es erneut zu versuchen werden.

Sie können es vorziehen, eine gewisse Unterstützung im Laufe des Verfahrens haben. Wenn Sie sich wohl fühlen, dazu, in Betracht ziehen, Ihren Partner, einen Freund oder ein Familienmitglied, Sie zu begleiten. Das gesamte Verfahren wird wahrscheinlich etwa 10 Minuten in Anspruch nehmen, aber Ihre Bestellung wird in der Regel länger als das dauern, weil Sie etwas Zeit, um danach ruhen müssen.

Hinweis: Wenn Sie nicht bereits auf HIV und Hepatitis B getestet, werden Sie in der Regel Tests vor der Fruchtwasseruntersuchung angeboten werden. Sie können auch Tests für Hepatitis C angeboten werden Dies ist so, dass, wenn Sie eine dieser Infektionen das Risiko von Ihnen, indem Sie es auf, um das Baby während der Fruchtwasseruntersuchung kann auf ein Minimum reduziert werden müssen.

Welche Tests werden auf dem Fruchtwasser durchgeführt?

Es gibt zwei Tests, die getan werden, um auf das Baby Chromosomen aussehen kann. Die erste heißt ein Schnelltest. Es kann für die Chromosomenstörungen Down-Syndrom, Edwards-Syndrom und Patau-Syndrom aussehen. Manchmal Geschlechtschromosoms Erkrankungen wie Turner-Syndrom kann auch auf einem schnellen Test nachgewiesen werden. Dieser Test gibt meist Ergebnisse innerhalb von drei Tagen nach der Amniozentese. Die Ergebnisse sind in der Regel sehr genau zu bestätigen, ob die Entwicklung von Babys Chromosom diese Probleme hat. Also manchmal nur ein Schnelltest durchgeführt.

Der zweite Test ist ein Full-Karyotyp, die an sieht alles des Babys Chromosomen im Detail. Es kann bis andere Chromosomenstörungen und abnorme Gene. Dies dauert länger, um die Ergebnisse zu erhalten - in der Regel zwei bis drei Wochen. Eine vollständige Karyotyp Test kann von Ihrem Arzt empfohlen werden, wenn andere genetische Voraussetzungen vermutet werden.

Verschiedene andere Tests können auch auf dem Fruchtwasser in Abhängigkeit von Ihrer persönlichen Situation durchgeführt werden. Dazu gehören Tests zur Konzentration bestimmter Proteine ​​im Fruchtwasser messen, um für Krankheiten wie Neuralrohrdefekte und Phenylketonurie aussehen. Wie oben erwähnt, Tests für Rhesus-Krankheit, Fruchtwasser Infektion usw. betrachtet, kann auch durchgeführt werden. Ihr Arzt wird Sie beraten, welche Tests sind am besten für Sie.

Gelegentlich sind die Chromosomen Testergebnisse ungewiss. Wenn dies der Fall ist, können Sie eine Wiederholung Fruchtwasseruntersuchung angeboten werden. Dies ist jedoch selten und in den meisten Fällen konkrete Ergebnisse sind möglich. Es ist auch eine sehr kleine Chance, dass die Testergebnisse für den Schnelltest normal sind aber, dass die volle Karyotyp Test zeigt sich ein Problem. Sehr selten kann eine Frau die volle Karyotyp Ergebnis als normal gemeldet werden, aber sie wird immer noch ein Baby mit einer Chromosomenstörung oder andere Problem geboren. Dies ist, weil einige Chromosomenveränderungen so klein sein, dass sie sehr schwer zu erkennen sind. Amniozentese kann nicht ausschließen, alle möglichen Störungen.

Außerdem versteht es sich, dass die Amniozentese Ergebnisse liefern keine Informationen über die körperliche Entwicklung des Babys werden. Die fetale Anomalie Ultraschalluntersuchung, die bei etwa 18-20 Wochen der Schwangerschaft durchgeführt wird, kann dazu beitragen, für physikalische Probleme zu suchen. Allerdings ist es auch nicht möglich, für diese Prüfung zu zeigen, bis alle Auffälligkeiten.

Fragen Sie Ihren Arzt oder Hebamme zu erklären, wie lange es dauert, die Ergebnisse Ihrer Amniozentese nehmen. Sie sollten auch fragen, wie Sie die Ergebnisse erhalten. Zum Beispiel können Sie ein neuer Termin mitgeteilt werden oder manchmal Ergebnisse werden per Telefon gegeben.

Gibt es irgendwelche Komplikationen der Amniozentese?

Die meisten Frauen, die Amniozentese haben während der Schwangerschaft keine Komplikationen. Allerdings ist Amniozentese tragen das Risiko einiger Komplikationen. Sie müssen die kleine Chance gegen diese Komplikationen mit dem zusätzliche Informationen über das Baby und ihre genetische Make-up ausgleichen. Komplikationen können gehören die folgenden.

Fehlgeburt

Es ist ein kleines Risiko einer Fehlgeburt mit jeder Schwangerschaft, ob Sie Amniozentese oder CVS haben. Dies ist der Hintergrund Risiko einer Fehlgeburt. Aber, wird angenommen, dass für Frauen, die Amniozentese nach 15 Wochen der Schwangerschaft haben, gibt es etwa 1 in 100 zusätzliche oder zusätzliche, Gefahr, dass sie eine Fehlgeburt haben. (Von 100 Frauen, die Amniozentese haben, 1 wird eine Fehlgeburt, die sie sonst nicht gehabt haben.) Es wird jedoch allgemein angenommen, dass diese zusätzliche Risiko einer Fehlgeburt geringer ist, wenn Amniozentese wird von jemandem, der sehr an die erlebt wird durchgeführt Verfahren. Das Risiko einer Fehlgeburt ist höher, wenn Amniozentese wird vor 15 Wochen durchgeführt.

Es ist nicht sicher, warum es eine kleine Chance, dass Amniozentese kann zu einer Fehlgeburt führen. Es kann sein, dass es durch eine Infektion verursacht wird, Blutungen oder Ruptur der Fruchtblase Membranen (der Sack / sac enthält das Fruchtwasser, die das Baby umgibt) durch das Verfahren verursacht.

Wenn eine Fehlgeburt auftritt, ist es sehr wahrscheinlich innerhalb der ersten 72 Stunden nach einer Amniozentese. Allerdings kann eine Fehlgeburt bis zu zwei Wochen danach auftreten. Verfahren im Zusammenhang mit Fehlgeburten sind drei Wochen nach Amniozentese ungewöhnlich.

Das zusätzliche Risiko einer Fehlgeburt nach CVS wird angenommen, dass etwas höher als die nach einer Amniozentese nach 15 Wochen der Schwangerschaft durchgeführt. Der Unterschied in der Gefahr einer Fehlgeburt kann sein, weil CVS wird früher in der Schwangerschaft durchgeführt. (Es gibt ein größeres Risiko einer Fehlgeburt früher in der Schwangerschaft, unabhängig davon, ob Sie einen Diagnosetest oder nicht.) Auch ist CVS Regel wegen Verdachts auf Probleme mit der Entwicklung von Babys und durchgeführt, weil diese Probleme, es kann Eine höhere "Hintergrund" Chance für eine Fehlgeburt in dieser Schwangerschaft sowieso.

Ansteckung

Infektion ist eine weitere Komplikation, die selten können, treten nach Amniozentese. Weniger als 1 von 1.000 Frauen, die eine Amniozentese haben entwickeln eine schwere Infektion in ihrem Fruchtwasser. Eine Infektion kann durch eine Reihe von Ursachen haben. Zum Beispiel:

• Durch eine Verletzung des Darms mit der Nadel während des Verfahrens verwendet, so dass Keime, die normalerweise in den Darm Flucht enthalten sind.
• Durch Keime, die auf der Haut des Bauches, die sich entlang der Spur der Nadel in den Bauch oder der Gebärmutter sind.
• Durch Keime, die auf der Ultraschallsonde oder im Ultraschall-Gel sind, die sich entlang der Spur der Nadel in den Bauch oder Gebärmutter.

Symptome einer solchen Infektion können Fieber, Zärtlichkeit des Bauches und Kontraktionen der Gebärmutter. Allerdings ist eine Infektion sehr unwahrscheinlich, wenn die richtigen Verfahren, um Infektionen zu reduzieren befolgt werden.

Eine Verletzung des sich entwickelnden Babys

Es kann auch eine Verletzungsgefahr für die Entwicklung von Babys mit der Nadel verwendet, um die Fruchtwasseruntersuchung durchzuführen. Allerdings hat kontinuierlicher Ultraschallkontrolle während Amniozentese die Möglichkeit dieser Komplikation reduziert und es ist jetzt sehr selten. Verletzung der Plazenta ist auch eine Möglichkeit, aber das bedeutet nicht normalerweise zu keinen Problemen führen und heilt meist von selbst aus.

Rhesus Krankheit in der Entwicklung von Babys

Wenn Ihre Blutgruppe Rhesus negativ ist und das Baby die Blutgruppe Rhesus-positiv, besteht die Gefahr, dass Sie Antikörper gegen das Blut des Babys Zellen entwickeln sich nach Amniozentese (wie oben beschrieben). Dies bedeutet, dass das Risiko, dass das Baby Rhesus-Krankheit zu entwickeln. Also, wenn Sie Rhesus-negativ sind, wird empfohlen, eine Injektion mit Anti-D-Immunglobulin nach Amniozentese haben, um zu helfen, dies zu verhindern.

Wie kann ich erwarten, dass nach einer Amniozentese fühlen?

Das Verfahren selbst kann ein wenig schmerzhaft, aber die meisten Frauen das Gefühl, dass das Unbehagen über die gleiche wie die erfahrenen, wenn mit einem Bluttest. Mit einer örtlichen Betäubung, bevor die Nadel eingeführt scheint nicht die Schmerzen, die spürbar ist zu verbessern.

Es ist am besten, wenn Sie arrangieren kann für jemanden, der Sie nach Hause fahren nach Amniozentese, wenn möglich. Sie sollten auch die Dinge einfach in den nächsten paar Tage, aber insgesamt Bettruhe ist nicht erforderlich. Einige mild, Zeit-wie Krämpfe Bauchschmerzen mit einer kleinen Menge von Licht Spotting von Blut aus der Scheide kann unmittelbar nach Amniozentese normal. Sie können Paracetamol zur Linderung der Schmerzen.

Allerdings, wenn Sie einen der folgenden Schritte zu entwickeln, müssen Sie sofort einen Arzt zu suchen, wie sie Anzeichen von Komplikationen können sein: starke Bauchschmerzen; Kontraktionen; anhaltende Rückenschmerzen; kontinuierliche Blutungen aus der Scheide; eine wässrige Flüssigkeit Verlust aus der Scheide, ein riechender Ausfluss aus der Scheide, Fieber, grippeähnliche Symptome.

Welche Möglichkeiten habe ich, wenn die Ergebnisse abnormal sind?

Die Entscheidung, Amniozentese haben eine sehr schwierige Entscheidung und eine sehr ängstliche Zeit. Allerdings werden die meisten Frauen, die Amniozentese haben ein normales Ergebnis. Das heißt, dass das Baby kein genetisches Problem, dass der Test suchte. Aber, bevor Sie durch Amniozentese gehen, ist es wichtig, dass Sie denken, um was für einen Unterschied aufmerksam durch eine abnorme Testergebnis würde Ihnen zu machen. Wie wäre es, wahrscheinlich, um Ihre Entscheidung zu beeinflussen, ob die Schwangerschaft?

Sobald Sie wissen, die Ergebnisse, und wenn die Ergebnisse zeigen ein Problem, müssen Sie eine Entscheidung darüber, was das Beste für Sie und das Baby zu machen. Diese Entscheidung kann sehr schwierig sein. Sie finden es vielleicht hilfreich, die Dinge durch mit Ihrem Hausarzt, Ihrer Hebamme, Ihrem Geburtshelfer, ein Kinderarzt, eine genetische Spezialist, ein Berater, etc. Sie können auch zu Dinge mit Ihrem Partner oder der Familie reden reden.

Es ist noch Zeit, um die Schwangerschaft (eine Abtreibung) nach Amniozentese kündigen, wenn Sie zu wählen. Manchmal nach Amniozentese kann dies bedeuten, eine induzierte Arbeit. Allerdings wird die Art der Kündigung, wie viele Wochen schwanger Sie sind, wenn Sie die Schwangerschaft zu beenden entscheiden abhängen. Sie sollten dies mit Ihrem Arzt oder Ihrer Hebamme besprechen.

Ebenso, wenn die Ergebnisse der Amniozentese zeigen ein Problem haben, können Sie wählen, um mit der Schwangerschaft fortsetzen. Mit dem Wissen der Ergebnisse, können Sie beginnen, für die Geburt und Pflege des Babys, die wahrscheinlich auf die besonderen Bedürfnisse haben, ist vorzubereiten. Das Baby kann besondere Pflege brauchen sofort nachdem sie geboren sind. Zum Beispiel kann sie operiert werden müssen oder ein anderes Verfahren. Vorkenntnisse, dass das Baby eine bestimmte Beschaffenheit hat bedeutet, dass Sie planen, Geburt in einem Krankenhaus geben, wo alle entsprechenden Einrichtungen zur Verfügung stehen.

In seltenen Fällen kann Amniozentese zeigen, dass das Baby eine Erkrankung, die behandelbar ist, hat. Gelegentlich kann es die Möglichkeit, dass die Behandlung gegeben werden, während das Baby ist immer noch in deinem Schoß sein.

Weitere Hilfe und Informationen

ARC (vorgeburtliche Ergebnisse & Auswahl)

73 Charlotte Street, London NW1 4PN
Helpline: 0207 631 0285 Web: www.arc-uk.org
Ein Charity-Angebot Informationen und Unterstützung für Eltern gehen durch vorgeburtliche Tests.

Down-Syndrom Vereinigung

Langdon Down-Centre, 2A Langdon Park, Teddington, Middlesex TW1 9PS
Helpline: 0845 230 0372 Web: www.downs-syndrome.org.uk